Pièce à main dentaire à haute vitesse/E-générateur/Fibre optique LED compatible avec le couplage NSK 4 et 6 trous.

  

Il s'agit d'une turbine dentaire à haute vitesse qui peut être utilisée sur n'importe quelle chaise dentaire standard mondiale. Son connecteur à déconnexion rapide correspond à la pièce à main NSK du même modèle. Demandez avec minutie la désignation, la technologie et les matériaux. Antidérapant, confortable à tenir et facile à nettoyer. Les fraises peuvent être facilement changées avec le bouton-poussoir.

Offrant une meilleure vue et un meilleur angle, améliorant votre efficacité. Cartouche à haute densité, avec une grande efficacité de coupe mais moins de vibrations et de bruit. La pièce à main et le raccord rapide sont autoclavables. Doit être utilisé de manière professionnelle par les dentistes pour diagnostiquer, soigner et opérer les dents des patients. Type de mandrin : Bouton-poussoir 2.

Pression d'air de travail 0,25MPA 3. Vitesse de rotation : 250 000-350 000 tr / min Pression d'air : 0,22-0,3 MPa Pression d'eau : 0,1-0,2MPA 5. Puissance de serrage : > 30N 6. 10,3MM Hauteur de la pièce à main : 11,7MM. Au lieu d'une alimentation supplémentaire. Vue claire avec LED de jour. Convient pour le raccord rapide NSK 4H.

Taille de la tête : ø 10,6 H14. Taille de la fraise : ø 1,6. Couple : 0,18 -0,21 Nm.

Pression d'air : 0,22- 2,5 MPa. Vitesse de rotation : 300 000 - 400 000 tr / min. Il s'agit d'une pièce à main de turbine dentaire à fibre optique à haute vitesse qui. Pression d'air : 0,22-0,3 MPa.

Hauteur de la pièce à main : 11,7MM. La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la U. Administration des aliments et des médicaments et des organismes de réglementation locaux et étatiques.

FDA pour la lumière de durcissement : Numéro 510(K) : K192233, Numéro de réglementation : 21 CFR 872.6070, Code produit : EBZ. FDA pour la pièce à main : Numéro 510(K) : K181691, Numéro de réglementation : 872.4200, Code de produit de classification : EFB, Code de produit subséquent : EGS.

FDA pour le scaler : Numéro 510(K) : K163414, Numéro de réglementation : 872.4850, Code produit : ELC.