Vitesse Élevée Dentaire

Améliorez votre clinique dentaire avec un instrument à main à fibre optique à haute vitesse pour une précision accrue


Améliorez votre clinique dentaire avec un instrument à main à fibre optique à haute vitesse pour une précision accrue
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Ce dispositif haute performance de fibre optique avec une turbine à haute vitesse est parfait pour les procédures dentaires. Sa luminosité exceptionnelle assure une excellente visibilité, permettant un travail précis et précis. Équipé d'un système de pulvérisation d'air et d'eau à 3 voies, il refroidit efficacement toute la surface de la fraise, garantissant un effet de refroidissement élevé pour une utilisation prolongée.

Son fonctionnement silencieux crée un environnement calme pour l'opérateur et le patient, réduisant tout inconfort causé par le bruit excessif. La conception du manche confortable offre une prise facile et est facile à nettoyer. Compatible avec les fraises de 1,6 mm, la fonction de bouton poussoir permet des changements de fraise rapides et sans effort. Rehaussez votre pratique dentaire avec cet outil optimisé pour des résultats exceptionnels. 1,6 mm de fraises et dispose d'une conception de bouton poussoir pour un changement facile des fraises.

1 pièce à main dentaire avec raccord rapide, 1 clé, 1 manuel. Pièce à main haute vitesse : 3 voies de pulvérisation d'eau et d'air. Type de mandrin : bouton poussoir.

Pression d'air : 0,25-0,28 MPA, 6 trous. Fraises applicables : 01,59-01,6 mm x 21-23 mm. Vitesse de rotation : 300 000 tr/min. Tension de travail : 2,9 V-3,2 V.

Déclaration : La vente de cet article peut être soumise à une réglementation de la Food and Drug Administration américaine et des organismes de réglementation nationaux et locaux. L'oxymètre de pouls au bout des doigts est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510K No. K070371, le CE et le TUV d'Eureope et il est inscrit au Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG) avec le code 136606. L'instrument chirurgical motorisé / système Speed 808 est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) : K132989.

L'instrument chirurgical motorisé / dispositif d'épilation est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) : K180353. L'instrument chirurgical motorisé / système d'épilation est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) : K141973. Le masseur, l'aspirateur, le chauffage induit par la lumière / l'appareil de traitement amincissant est certifié par la FDA américaine sous le numéro 510(k) : K161892.
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