Déclaration : La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la Food and Drug Administration des États-Unis et des agences de réglementation étatiques et locales. L'oxymètre de pouls Fingertip est certifié avec le numéro 510K de la FDA américaine K070371, le CE & TUV de l'Europe et il est sur le Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG) avec le code 136606. L'instrument chirurgical alimenté / Système Speed 808 est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K132989. L'instrument chirurgical alimenté / Dispositif de retrait de cheveux est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K180353. L'instrument chirurgical alimenté / Système de retrait de cheveux est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K141973.
Le dispositif de traitement amincissant / Masseur, aspirateur, chauffage induit par la lumière est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K161892.